意向岗位

基本资料

求职状态

自我评价

学习力强，执行力出色，吃苦耐劳，积极主动，具备强烈的责任心和卓越的抗压能力。

工作经历

• 某某公司(限企业会员查看) （质检）

  2023.06-2024.05[10个月]

  100 - 499人

  - 生产前检查
   
  - 物料检验：对生产所需的原辅料、包装材料进行严格检验。依据相关质量标准，检查原辅料的色泽、气味、形状等外观性状，运用专业的检验仪器和方法检测其含量、纯度、杂质限度等关键指标，查看包装材料的尺寸、材质、印刷内容是否符合规定，杜绝不合格物料投入生产。
   
  - 设备确认：与设备维护人员协作，检查生产设备是否处于正常运行状态。确认设备的清洁情况，查看设备上一次使用后的清洁记录，确保无上次生产残留；检查设备的各项参数设置是否符合本次生产工艺要求，如温度、压力、转速等。
   
  - 环境监测：对生产车间的环境进行监测。检测车间的温度、湿度是否在规定范围内，检查空气净化系统是否正常运行，通过专业设备对空气中的尘埃粒子数、微生物含量进行检测，保证生产环境符合药品生产的洁净度要求。
   
  - 生产过程监控
   
  - 工艺监督：按照药品生产工艺规程，对生产过程进行全程监督。检查各生产工序的操作人员是否严格按照标准操作规程进行操作，如物料的称量、配料、混合、制剂成型等环节。及时纠正违规操作行为，确保每一步生产都符合工艺要求。
   
  - 半成品检测：对生产过程中的半成品进行抽样检测。根据质量标准，对半成品的质量特性进行检验，例如片剂的硬度、脆碎度，注射剂的pH值、可见异物等。依据检测结果判断半成品是否合格，决定是否进入下一生产工序。
   
  - 偏差处理：如生产过程中出现异常情况或偏差，如设备故障、物料异常、工艺参数偏离等，及时进行调查和处理。评估偏差对产品质量的影响，协助生产部门制定纠正和预防措施，并跟踪措施的执行情况。
   
  - 生产后检验与放行
   
  - 成品检验：对生产完成的药品成品进行全面检验。依据药品质量标准，进行性状、鉴别、检查、含量测定等全项检验，检查项目涵盖药品的外观、色泽、气味、含量均匀度、溶出度、微生物限度等。
   
  - 审核与放行：审核批生产记录和检验记录，确保生产过程和检验数据的真实性、完整性、准确性。综合成品检验结果和生产记录审核情况，做出是否放行的决定。只有检验合格、记录完整无误的产品，才允许放行出厂进入市场流通。

• 某某公司(限企业会员查看) （业务员）

  2024.09-2024.11[2个月]

  50 - 99人

  - 客户开拓与维护：通过多种渠道如电话、网络、社交活动等拓展客户资源，积累潜在客户名单。定期回访老客户，了解其保险需求变化，维护良好的客户关系，促进客户二次购买或转介绍。
   
  - 需求分析：与客户深入沟通，了解客户的家庭状况、财务状况、风险保障需求等，根据客户实际情况，分析其面临的潜在风险，如疾病、意外、养老、财产损失等。
   
  - 促成交易：运用销售技巧，消除客户的购买疑虑，推动保险合同的签订。协助客户完成投保手续，包括填写投保单、收集相关资料、办理缴费等，确保投保流程顺利进行。
  
  - 销售业绩：在过去一个月中，成功销售各类保险产品总计2单车险，保费收入达到800元，
   
  - 新客户拓展成果显著：通过积极的市场开拓和精准的客户定位，新增有效客户3位。

教育培训

• 桂林生命与健康职业技术学院

  2021.09-2024.06

  中药学 Ι

  在校期间，担任计算机协会技术部副部长，负责组织技术培训与交流活动。积极提升团队技术水平，展现出较强的领导能力。同时参与多项技术项目，充分发挥自身技术能力，为协会发展做出贡献。

语言能力

• 无